Valideringsledare Life Science

Drfr r detta jobbet fr dig

Drfr att du vet att validering r s mycket mer n bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att f alla att jobba mot ett gemensamt ml en sker produkt och frbttrad livskvalitet fr anvndaren.

Vi har ett teamorienterat arbetsstt vilket gr det mjligt fr dig att ta dig an och leda uppdrag och projekt utanfr dina tidigare erfarenheter d du arbetar tillsammans med den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec. Detta gr det ven mjligt att fr dig som valideringsledare att ing i team med juniora kollegor inom kompetensomrdet och hjlpa dem utvecklas och ta del av dig kunskap.

Krnan r validering och kvalificering av datoriserade system processer och utrustning inom Life Science industrin. Men det r inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt kring valideringsaktiviteter men ven ha mjlighet att vara involverad i design inkp och commissioning vilket gr att du p riktigt kan pverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden r samarbete kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vgen framt ligger i dina hnder. Du r den som har kunskap och kompetens inom omrdet och vet hur den ska anvndas fr att n bsta resultat. Vi vill lyssna p dig och nyttja din expertis fr att tillsammans utvecklas och ta nsta steg

Skapa en karrir att vara stolt ver

Vart du n ser dig sjlv i framtiden s r vi hr fr att sttta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll utvecklas vidare inom din specialitet eller utveckla din ledarskapsfrmga s kommer vi hjlpa dig hitta vgen framt. Din vilja och ambition visar vgen vi frser dig med de verktyg och frutsttningar som krvs fr att du ska n dina ml.

Fr att stimulera din utveckling kommer du vara del av vrt kompetensomrde Validation Management en kompetensgrupp som finns fr att frmja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter som workshops mentorskapsprogram och diskussionsforum ger det dig frutsttningar fr att utveckla dig sjlv och dela din kunskap till andra kollegor vilket ger dig frutsttningarna fr att ta nsta steg i din karrir. Och nr du gr det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig redo att sttta nr det behvs.

Dina erfarenheter

Du har ett kvalitetsorienterat angreppsstt men viktigast av allt en vilja att utveckla dig sjlv och dina kollegor lra dig nya saker och dela din kunskap.

Du har ven:

• En ingenjrsexamen inom bioteknik medicinsk teknik kemiteknik datateknik eller liknande
• Sjlvstndigt drivit arbetet med validering inom Life Science dr du varit ansvarig fr DQ/IQ/OQ/PQfaserna
• Sjlvstndigt drivit arbete med krav och avvikelsehantering
• God kunskap inom GxPregelverk. Specifik kunskap inom GAMP5 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 r det meriterande
• God kommunikationsfrmga
• Erfarenhet av att leda valideringsarbetet och ansvara fr tidsplanering/resursplanering

Du kommunicerar obehindrat p svenska och engelska.

Knightec

Knightec drivs av vertygelsen att team som prglas av mngfald i erfarenhet kompetens och bakgrund r nyckeln till framgng. Vi arbetar aktivt fr att upplevas som det tjnstefretag som bst kan stdja vra kunders transformation. Vr industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mnskligt angreppsstt ger vra 800 medarbetare goda mjligheter att lyckas.