Valideringsexpert Life Science

I stormens ga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet produktionen vntar p att f komma i gng men du str stabil och tar ansvar fr kvalitetsskringen. Du har planerat arbetet fr dig och ditt team fr att skra en god leverans i tid och hller en god proaktiv kommunikation med leverantrer. Knner du igen dig i detta scenario

Det hr blir din roll
Du kommer att bli en del av ett team med hg kompetens inom validering. Du fr mjlighet att utvecklas och utmanas kunskapsmssigt utifrn dina erfarenheter agera mentor och leda andra.

Som valideringsledare hjlper jag bde sm och stora fretag att f koll p sina utrustningar och processer bde de som redan har vana av regelverk och de som r nya inom Life Science. Jag lskar Plantvisions mix av utmaningar gldje och kunskapsdelning och jag har lrt mig massor under min tid hr. Jessica Kjellberg

Rollen ppnar drrar fr att:

• Kvalificera utrustningar och/eller instrument och datoriserade system
• Validera tillverkningsprocesser och rengringsprocesser
• Leda valideringsaktiviteter med ansvar fr strategi och dokumentation
• Samarbeta tvrfunktionellt i projektteam med kravstllning och riskanalys
• Arbeta med avvikelsehantering CAPA ndringsrenden inspektioner leverantr
• Utveckla arbetsprocesser granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov

Vi ser grna att du bor i Uppsalaomrdet och har mjlighet att vara hos kund i Mlardalen.

S hr kommer du att briljera
Med ditt stt att alltid stta kunden frst arbeta lsningsorienterat och leverera med hg energi kommer du glnsa hos oss. Det r sjlvklart att du som person ocks r noggrann och kvalitetsmedveten. Eftersom en stor del av ditt arbete sker hos kund behver du balansera att vara en del av uppdraget och aktivt bidra till ditt team. Att dela kunskap med varandra r vrt hjrta och ngot som fr oss alla att vxa!

Du har fljande kunskaper erfarenheter och egenskaper:

• Du har 5 rs erfarenhet av validering och kvalificering i GXPstyrd verksamhet grna med erfarenhet av att validera datoriserade system eller teknisk erfarenhet av produktion och ett intresse fr kvalitet
• Du har teknisk eller naturvetenskaplig hgskole eller civilingenjrsutbildning
• Du har erfarenhet av ISO13485 GMP GDP 21 CFR Part 11 Eudralex Vol 4 Annex 11/GAMP 5
• Du kan flytande svenska och engelska bde i tal och skrift
• Du r pragmatisk och lsningsorienterad med en passion fr produktkvalitet patientskerhet och dataintegritet
• Frdigheter: Frmga att bygga lngsiktiga relationer samarbeta effektivt i team agera som mentor och stdja kollegor samt driva frndrings och frbttringsarbete

Att vara en del av Team PV
Vi r vldigt stolta ver att vara ett certifierat Great Place To Workfretag vilket placerar oss bland de bsta arbetsgivarna i Sverige. Att vi ven r med p topplistan ver Sveriges Bsta Arbetsplatser r ett kvitto p att vi tillsammans har lyckats och fortstter lyckas med att skapa en fantastiskt fin kultur.

Vi r inte som alla andra vi r unika med vr djupa kompetens och branschkunskap i kombination med vr varma passion och vr gemenskap som vrnar om varje individ. Vi r en arbetsplats som r mer n bara jobbet. Och nyckeln r vi som jobbar hr. Vi har ett engagemang utver det vanliga och lskar att dela med oss av vra briljanta tankar. Vi gr in i det vi tror p och vi gr det helhjrtat. Vi har energin hos det lilla fretaget kombinerat med lugnet bara ett bolag med vr lnga erfarenhet kan knna. Vi vill utvecklas. Vill framt. Tillsammans fr en bttre morgondag det r Team PV.

Anskan
Om du tror att vi r rtt arbetsplats fr dig och att du r rtt fr oss skicka in din anskan redan idag! Urval sker lpande. Tilltrde sker enligt verenskommelse. Om du har frgor om denna tjnst vlkommen att kontakta: Konsultchef Helena Bomfim

Vi har fr denna rekrytering valt strategi och undanber oss drfr samtal frn rekryterings bemannings och annonseringsfretag.