Iso 13485 Jobs in Birkenfeld

Untersttzung im QualittsmanagementSystem (QMS):Pflege und Aktualisierung von qualittsrelevanten Dokumenten (z. B. SOPs Arbeitsanweisungen Formbltter).Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderen relevanten Normen.Audits und Zertifizierungsmanagement:Untersttzu More...

Untersttzung im QualittsmanagementSystem (QMS):Pflege und Aktualisierung von qualittsrelevanten Dokumenten (z. B. SOPs Arbeitsanweisungen Formbltter).Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderen relevanten Normen.Audits und Zertifizierungsmanagement:Untersttzu More...

Untersttzung im QualittsmanagementSystem (QMS):Pflege und Aktualisierung von qualittsrelevanten Dokumenten (z. B. SOPs Arbeitsanweisungen Formbltter).Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderen relevanten Normen.Audits und Zertifizierungsmanagement:Untersttzu More...

Untersttzung im QualittsmanagementSystem (QMS):Pflege und Aktualisierung von qualittsrelevanten Dokumenten (z. B. SOPs Arbeitsanweisungen Formbltter).Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderen relevanten Normen.Audits und Zertifizierungsmanagement:Untersttzu More...

Untersttzung im QualittsmanagementSystem (QMS):Pflege und Aktualisierung von qualittsrelevanten Dokumenten (z. B. SOPs Arbeitsanweisungen Formbltter).Mitarbeit bei der Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderen relevanten Normen.Audits und Zertifizierungsmanagement:Untersttzu More...

  Verantwortung fr das QualittsmanagementSystem (QMS):Aufbau Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QMS gem ISO 13485 und weiterer relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR FDA).Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Vorgaben im U More...

QualittsmanagementSystem (QMS):berwachung Pflege und Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderer relevanter Normen und Regularien.Untersttzung bei internen und externen Audits inkl. Vorbereitung und Nachbereitung.Erstellung und Pflege von qualittsrelevanten Dokumenten wie SOPs More...

QualittsmanagementSystem (QMS):berwachung Pflege und Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderer relevanter Normen und Regularien.Untersttzung bei internen und externen Audits inkl. Vorbereitung und Nachbereitung.Erstellung und Pflege von qualittsrelevanten Dokumenten wie SOPs More...

QualittsmanagementSystem (QMS):berwachung Pflege und Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderer relevanter Normen und Regularien.Untersttzung bei internen und externen Audits inkl. Vorbereitung und Nachbereitung.Erstellung und Pflege von qualittsrelevanten Dokumenten wie SOPs More...

QualittsmanagementSystem (QMS):berwachung Pflege und Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderer relevanter Normen und Regularien.Untersttzung bei internen und externen Audits inkl. Vorbereitung und Nachbereitung.Erstellung und Pflege von qualittsrelevanten Dokumenten wie SOPs More...

QualittsmanagementSystem (QMS):berwachung Pflege und Weiterentwicklung des QMS gem ISO 13485 und anderer relevanter Normen und Regularien.Untersttzung bei internen und externen Audits inkl. Vorbereitung und Nachbereitung.Erstellung und Pflege von qualittsrelevanten Dokumenten wie SOPs More...

  Verantwortung fr das QualittsmanagementSystem (QMS):Aufbau Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QMS gem ISO 13485 und weiterer relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR FDA).Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Vorgaben im U More...

  Verantwortung fr das QualittsmanagementSystem (QMS):Aufbau Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QMS gem ISO 13485 und weiterer relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR FDA).Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Vorgaben im U More...

  Verantwortung fr das QualittsmanagementSystem (QMS):Aufbau Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QMS gem ISO 13485 und weiterer relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR FDA).Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Vorgaben im U More...

  Verantwortung fr das QualittsmanagementSystem (QMS):Aufbau Pflege und kontinuierliche Verbesserung des QMS gem ISO 13485 und weiterer relevanter Normen und regulatorischer Anforderungen (z. B. MDR FDA).Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und normativer Vorgaben im U More...

Planung und Durchfhrung von Fabrikinspektionen bei Kundenberprfung der Labor Medizin und ITProdukte auf Konformitt gem der Zulassungsbestimmung fr den USMarkt (NRTLZeichen)Durchfhrung von Audits im Rahmen der INMETROZertifizierung unter anderem von Medizinprodukten fr Brasilien (z.B. More...

The position is to be filled at one of our locations or remotely troughout Germany.Monitoring compliance with crosscustomerand customerspecific security requirements in close cooperation with the information security consultant of Nagarro and the customer.Advising the customer on the More...

The position is to be filled at one of our locations or remotely troughout Germany.Monitoring compliance with crosscustomerand customerspecific security requirements in close cooperation with the information security consultant of Nagarro and the customer.Advising the customer on the More...

The position is to be filled at one of our locations or remotely troughout Germany.Monitoring compliance with crosscustomerand customerspecific security requirements in close cooperation with the information security consultant of Nagarro and the customer.Advising the customer on the More...

The position is to be filled at one of our locations or remotely troughout Germany.Monitoring compliance with crosscustomerand customerspecific security requirements in close cooperation with the information security officer of Nagarro and the customer.Advising the customer on the cre More...