صاحب العمل نشط
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيحالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيNom de lentreprise : SCAP Hologram SAS
Secteur dactivit : Sant / Dispositifs mdicaux
SCAP Hologram est une startup base Grenoble (Saint Martin dHres). Notre quipe dveloppe des dispositifs mdicaux innovant pour la chirurgie de lpaule.
Pour accompagner le dveloppement de SCAP Hologram Haventure recrute un Ingnieur Qualit Projet et Affaires Rglementaires H/F.
Nos valeurs prennent racines dans lhonntet la discrtion lexpertise et linnovation. La proximit de lquipe managriale avec chacun des collaborateurs constitue le ciment essentiel des relations professionnelles qui stablissent dans la convivialit au sein de notre structure. Lquilibre professionnel et personnel de nos collaborateurs est un des piliers de lexcellence des produits que nous dveloppons et nous y sommes particulirement attachs. Dans le cadre de la gestion de projet et ou de mission nous favorisons la confiance et limplication de chacun.
Rattach(e) directement au directeur des oprations de la startup et avec laccompagnement dexperts de lincubateur Haventure vous participez au dveloppement de dispositifs mdicaux innovants pour la chirurgie navigue de lpaule: quipements lectromdicaux logiciels et gammes dinstrumentation. Votre rle est daccompagner lquipe projets R&D et dtre garant(e) de la maitrise de conception au travers de diverses activits :
Qualit projet :
Affaires Rglementaires :
Diplm(e) Ingnieur Bac 5 minimum gnraliste ou avec une spcialit scientifique ou technique avec au moins une premire exprience significative dans lindustrie mdicale de prfrence en projet de conception / dveloppement. Vous avez un solide bagage scientifique et un intrt pour la technologie. Vous savez largir vos comptences et tes capable de vous plonger dans des dossiers techniques traitant de domaines varis (imagerie mdicale lectronique mcanique strilisation ) et dans la bibliographie affrente (normes articles scientifiques).
Vous vous intressez aux dispositifs mdicaux qui doivent satisfaire des utilisateurs exigeants dans un environnement fortement rglement. Une connaissance des rglementations et normes applicables au domaine est un plus : 21CFR part.820 Rglement 2017(745) ISO 13485 ISO 14971 IEC 62366 IEC 606011 ISO 109931 ISO 11607
Idalement vous avez des comptences en maitrise de la conception de dispositifs mdicaux et de lexprience dans les diffrentes activits impliques dans le poste.
Vous savez travailler en autonomie avec un fort niveau dimplication. Vous tes efficace et savez faire face limprvu avec un esprit danalyse dinitiative et de rsolution de problme. Enfin vous tes polyvalent(e) curieux(se) rigoureux(se) disposez dun bon niveau danglais (crit et oral) de lapptence pour la rdaction documentaire et faites preuve desprit danalyse de collaboration et de communication.
Plus quun ensemble de comptences nous recherchons un(e) collaborateur/trice curieux(se) passionn(e) par la technologie au service de lhomme et dsireux de faire voluer son univers professionnel vers un environnement la pointe des connaissances actuelles.
Vous bnficierez des avantages suivants :
دوام كامل