- Durchfhrung des Datenmanagements fr klinische Studien
- Erstellung von Erhebungsbgen (CRFs) Datenmanagement und Validierungsplnen
- elektronische Erfassung und Kodierung medizinischer Daten Plausibilittsprfungen und Datenkontrollen
- Vorbereitung der Data Review Meetings
Qualifications :
- abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Informationsmanagement Biologie Chemie Datenmanagement oder vergleichbar
- erste Berufserfahrung in klinischen Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten
- Kenntnisse mit EDCSystemen CDISCKenntnisse wnschenswert
- Eigeninitiative und Kommunikationsfhigkeit
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse (C1)
Zustzliche Informationen :
Benefits
- flexible Arbeitszeiten
- Weiterbildungsmglichkeiten
- Mobiles Arbeiten
- Gesundheitsangebote
- Zuschuss Deutschlandticket
- Jobbike
- Betriebliche Altersvorsorge
- Vorteilsangebote fr Einkufe Fitnessstudio etc.
- Diversitt und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort Position und Geschftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Remote Work :
Yes
Employment Type :
Fulltime