Clinical Supply Project Associate all genders 24 Monate befristet Voll- oder Teilzeit
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1 Vacancy
Job Description
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ber 48.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mglichkeit eng mit uns zusammenzuarbeiten um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt Du mchtest Dein Fachwissen einsetzen um die Lebensqualitt von Patienten zu verbessern In einem herausfordernden Arbeitsumfeld das Dir die Mglichkeit bietet Deine eigenen Fhigkeiten zu erweitern und zu entwickeln Dann bist Du bei uns richtig!
In unserem Research und Development Bereich am Standort Ludwigshafen arbeitest Du in einem Team von talentierten Mitarbeitern*innen und erfahrenen Experten*innen an den Produkten von Morgen. Mit herausragenden Technologien sorgst Du im Labor fr die hchsten Standards im Wettbewerb.
Gemeinsam groes bewegen als Clinical Supply Project Associate (all genders) (24 Monate befristet / Voll oder Teilzeit)
Ttigkeiten:
- Untersttzung eines Teams von mehreren (Senior/Principal) Clinical Supply Project Managern (CSPM) durch das Planen und Ausfhren standardisierter Ttigkeiten um die zeitgerechte Verpackung und Etikettierung von Prfprparaten zu gewhrleisten. Arbeitet unter der Aufsicht von Program Managern und unter genauer Anleitung der CSPM
- Untersttzung der CSPM bei der Planung Koordination und dem Followup der Auftrge zur Herstellung und Etikettierung sowie der Auftrge zur Laufzeitverlngerung
- Genaue und zeitgerechte Dokumentation aller Aktivitten in bereinstimmung mit den AbbVie Prozessen und den aktuell gltigen Regularien und GMPAnforderungen
- Selbststndige Erstellung der Auftrge zur Verpackung und Etikettierung von Prfprparaten auf Basis der Informationen die von verschiedenen CDSM IT Systemen zur Verfgung gestellt werden
- Initiierung des Prozesses zur Laufzeitverlngerung von Prfprparaten in laufenden Studien
- Kommunikation mit relevanten Stakeholdern wie der Verpackung Labeling TEG QA Warenlager und Versand um ein allgemeines Verstndnis der Projekttimelines zu gewhrleisten
- Untersttzt Initiativen zur Prozessverbesserung unter Anleitung
- Reprsentiert CSPMs in lokalen Projektteams
- Teilnahme an CDSM Knowledge Management Meeting und selbstndige Erarbeitung und Vorstellung von Prsentation relevanter Themen
- Beachtet und befolgt die geltenden Unternehmensrichtlinien sowie die gltigen SOPs
Qualifications :
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zustzliche Erfahrung)
- Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien wnschenswert
- Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP/GCP Umfeld bevorzugt
- Zielorientierte und selbstndige Arbeitsweise
- Gute Kommunikationseigenschaften (schriftlich und mndlich)
- Sehr gute englische Sprachkenntnisse
Wie wir gemeinsam Groes bewegen:
- mit einem diversen Arbeitsumfeld wo Du etwas bewirken kannst
- mit einer offenen Unternehmenskultur
- mit einer attraktiven Vergtung
- mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
- mit flexiblen Arbeitsmodellen fr eine gesunde WorkLifeBalance
- mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits und Bewegungsprogrammen
- mit betrieblichen Sozialleistungen
- mit vielfltigen Karrieremglichkeiten in einer internationalen Organisation
- mit hochkartigen attraktiven Entwicklungsmglichkeiten
- mit einem starken internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum Great Place to Work gewhlt und sind stolz darauf unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitt zu bieten die eine gesunde WorkLifeBalance gewhrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf regelmig etwas zurckzugeben. Wir engagieren uns fr Gerechtigkeit Gleichheit Vielfalt und Inklusion (EED&I) das ist von grundlegender Bedeutung fr uns. Dazu gehrt die Wertschtzung unterschiedlicher Perspektiven die Schaffung einer integrativen Kultur und der wrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zhlt Dein individueller Beitrag Hilf uns gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns und wachse ber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fr Dich Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles was Du bentigst ist ein vollstndiger Lebenslauf alles Weitere besprechen wir dann persnlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen Schicke uns gerne eine EMail an wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Zustzliche Informationen :
Nur gemeinsam knnen wir das Beste fr Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten knnen unabhngig von Geschlecht Herkunft Religion sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch fr uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu bercksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergrnde Fachkenntnisse Persnlichkeitstypen Denkweisen und Lebenserfahrungen.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime
Employment Type
Full-time
