Regulatory Affairs Specialist
Regulatory Affairs Specialist
نُشرت في :
15-11-2022
صاحب العمل نشط
هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
شارك هذه الوظيفة
أرسل لي وظائف مشابهة
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
الراتب الشهري
لم يكشف
لم يتم الكشف عن الراتب
نُشرت في :
15-11-2022
الوصف الوظيفي
Responsibilities:
- Plan, prepare and review all aspects of ongoing and new regulatory submissions, both U.S. (e.g., PMA, IDE, 510(k), PMA Annual Reports, etc.), and international (e.g., CE Technical Files, Design Dossiers, APAC, etc.). Provide regular status updates and activity reports.
- Review/Prepare Standard Operating Procedures (SOPs).
- Compile information necessary for periodic reports for Regulatory filings.
- Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, State Manufacturing licenses, Device Listing, and other pertinent domestic and international licensing.
- Collaborate with R&D, Clinical, Quality, Manufacturing and Marketing and provide regulatory support when needed.
- Review complex reports, validations, etc. for scientific merit and regulatory appropriateness.
- Review proposed labeling to ensure that the intended use and claims are supported for use and domestic and international regulations are met.
- Participate in/Support Health Authority Inspections.
- Determination of regulatory submission requirements according to domestic and international regulations related to changes/new products/claims.
- Maintain/Index/Organize Regulatory library.
- Support for regulatory publishing including assembling, printing, quality checking, archiving of regulatory submissions and corresponding data.
- Participate in compliance activities that relate to the department and the company as a whole.
- Maintain technical knowledge of devices in area of responsibility.
- Maintain up to date on global regulatory requirements.
- Represent RA department in project meetings and provide regulatory guidance.
- Other duties as assigned.
- Bachelor of Science degree in a scientific related field. Advanced degree preferred.
- Minimum 5 years related experience, or equivalent combination of education and experience.
- Thorough understanding of FDA and international regulations.
- Strong working knowledge of medical devices regulations and terminologies.
- Excellent written and oral communication, and technical writing and editing skills.
- Ability to write clear, understandable technical documentation.
- Skilled at analyzing and summarizing data.
- Proficient with Microsoft Office.
- Ability to manage and prioritize multiple projects.
- Ability to follow written and verbal directions with a high level of accuracy.
- Ability to work independently with minimal supervision.
نوع التوظيف
دوام كامل
المهارات المطلوبة
الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا
