Process adverse-event case reports and conduct follow-up; notify Health Authorities and business partners accordingly as per the applicable company policies and Standard Operating Procedures (SOPs), PV guidelines and as required by Health Authorities for reporting adverse events.
Perform reconciliation of the individual case study reports (ICSRs) /product complaints with business partners in compliance with the agreed procedures.
Perform and support timely submissions of aggregate reports/ Periodic Safety Update Reports (PSURs) to Health Authorities where applicable.
Support PV activities documentation and archiving.
Support developing pharmacovigilance SOPs according to local regulations and in line with Global requirements.
Conduct PV training for the company staff as required.
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا