- Assure la revue des donnes brutes gnres par le laboratoire QC (essais de routine)
- Edite via le LIMS les rapports dessais de toute commande valide et complte
- Vrifie les canevas de travail les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utiliss en routine en vue de leur libration
- Sassure du respect des procdures
- Approuve les donnes exprimentales sur le plan technique
- Vrifie lexactitude des calculs effectus
- Vrifie la traabilit des donnes
- Vrifie labsence de drive des essais
Qualifications :
- Bachelier orientation Chimie
- Matrise des standards de qualit (GMP ISO 17025)
- Connaissance des pharmacopes
- Connaissances informatiques : Excel Word
- Min. 3 ans dexprience en tant quanalyste dans un laboratoire dessais pharmaceutiques
- Matrise du franais et connaissance de langlais scientifique
- Sens de lordre de lorganisation esprit danalyse esprit dquipe
- Aime le travail administratif
Informations supplmentaires :
- CDI
- Temps plein
- Horaire de jour
- 12 jours de RTT
- Chquesrepas de 7
- Assurance groupe
- Possibilit de saffilier une Assurance hospitalisation tarif prfrentiel
- Gratuit de labonnement SNCB
- Possibilit dun leasing vlo
Si vous tes intress(e) par la fonction merci de soumettre votre candidature online.
Attention nous nacceptons pas les candidatures recues par mail mais que les candidatures transmises via notre site internet.
Si vous avez des questions nhsitez pas les laisser en commentaire.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime