Coordinar el proceso de certificacin desde la recepcin de documentos hasta la entrega del certificado al titular o su representante y el expediente al archivo
Validar el anlisis de los informes de resultados correspondientes a su mbito de gestin.Proporcionar asesora y atencin a usuarios en las dudas y problemas que se presenten acerca del proceso y los requisitos.
Participar en la evaluacin para el reconocimiento o acreditacin de los laboratorios para el proceso de certificacin de NYCE si corresponde a su mbito de gestin.
Supervisar que se emitan las notificaciones a los laboratorios y a los usuarios cuando corresponda.
Dar seguimiento a la elaboracin y comunicacin de registros de revisin y producto no conforme.Atender asuntos de los comites cuando le sea solicitado.
Participar en los procesos de promocin y venta a usuarios cuando sea necesario y mantener coordinacin con el personal del rea correspondiente.
Mantener actualizado al personal en la normatividad y procedimientos necesarios y relacionados a la Certificacin en su mbito de gestin.
Revisar y supervisar la documentacin necesaria el anlisis de la informacin y asegurarse que los documentos finales sean emitidos cumpliendo con los plazos establecidos y comprometidos con los usuarios.
Revisar la relacin de documentos y supervisar la entrega de documentos fsicos y electrnicos a usuarios y al archivo para su debido resguardo control y administracin.
Revisar las notificaciones y apoyar las negociaciones tomando la decisin de su viabilidad.
Revisar las desviaciones detectadas y documentarlas y comunicar a las personas pertinentes.
Atender y apoyar las auditorias internas y externas que se practiquen en su mbito de gestin.Promover la actualizacin de la pagina de internet de NYCE de su mbito de control.
Qualifications :
Profesional en reas de Ingeniera preferiblemente Qumica Industrial Mecnica o afn.
Conocimiento en la fabricacin o evaluacin de Productos de la Industria y formacin o experiencia especifica en control de la produccin tcnicas de laboratorio deseable ISO/IEC 17025 e ISO/IEC 17065.
Experiencia mnima de tres (3) aos como analista de certificacin / Ingeniero de Laboratorio / en actividades de control de calidad o produccin / en actividades relacionadas con evaluacin de la conformidad. Conceptos bsicos de auditorias internas o externas.
Informacin adicional :
Lugar de trabajo: Bogot D.C.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: A convenir COP mensual
Horario flexible Lunes a Viernes 08:00 a.m. a 05:30 p.m.
Disclaimer: Drjobpro.com is only a platform that connects job seekers and employers. Applicants are advised to conduct their own independent research into the credentials of the prospective employer.We always make certain that our clients do not endorse any request for money payments, thus we advise against sharing any personal or bank-related information with any third party. If you suspect fraud or malpractice, please contact us via contact us page.