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Strasbourg - France

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Job Description

Vos principales missions :

Documentation & Analyse :

  • Rdiger et mettre jour des documents GMP (protocoles rapports analyses de risques).
  • Raliser et analyser les rsultats dtudes pour garantir des process fiables et robustes.

Gestion & Coordination :

  • laborer et suivre le planning du projet en collaboration avec le chef de projet.
  • Coordonner les actions et les essais pour intgrer les nouveaux process/produits.

Support & Formation :

  • Collaborer avec les quipes production engineering et TS/MS pour la mise en uvre des process.
  • Apporter un support terrain et former les quipes lutilisation des nouveaux outils/process.

Investigations & Rsolution de Problmes :

  • Conduire des investigations lies aux dviations valuer leurs impacts et prsenter des solutions.

Qualifications :

Profil recherch :

Vos qualifications :

  • Diplme scientifique (Bac 5) ou exprience quivalente en production pharmaceutique aseptique.
  • Connaissance gnrale des mdicaments injectables et des environnements GMP.

Vos comptences :

  • Rdaction et gestion de documents GMP.
  • Gestion de projet : laboration et suivi de plannings complexes.
  • Aisance avec les systmes informatiques (Veeva Trackwise MS Project etc.).
  • Capacit danalyse des rsultats et des donnes.

Vos qualits personnelles :

  • Bonne communication crite et orale.
  • Organisation autonomie et ouverture desprit.
  • Comptences en rsolution de problmes (mthodes root cause Ishikawa 5W).

Pourquoi nous rejoindre

  • Rejoignez SEGULA Technologies une entreprise qui met linnovation et lexpertise au cur de ses projets.
  • Participez un projet stratgique dans lindustrie pharmaceutique.
  • Intgrez une quipe dynamique et dveloppez vos comptences dans un environnement stimulant.


Remote Work :

No


Employment Type :

Fulltime

Employment Type

Full-time

Company Industry

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