Vos principales missions :
Documentation & Analyse :
- Rdiger et mettre jour des documents GMP (protocoles rapports analyses de risques).
- Raliser et analyser les rsultats dtudes pour garantir des process fiables et robustes.
Gestion & Coordination :
- laborer et suivre le planning du projet en collaboration avec le chef de projet.
- Coordonner les actions et les essais pour intgrer les nouveaux process/produits.
Support & Formation :
- Collaborer avec les quipes production engineering et TS/MS pour la mise en uvre des process.
- Apporter un support terrain et former les quipes lutilisation des nouveaux outils/process.
Investigations & Rsolution de Problmes :
- Conduire des investigations lies aux dviations valuer leurs impacts et prsenter des solutions.
Qualifications :
Profil recherch :
Vos qualifications :
- Diplme scientifique (Bac 5) ou exprience quivalente en production pharmaceutique aseptique.
- Connaissance gnrale des mdicaments injectables et des environnements GMP.
Vos comptences :
- Rdaction et gestion de documents GMP.
- Gestion de projet : laboration et suivi de plannings complexes.
- Aisance avec les systmes informatiques (Veeva Trackwise MS Project etc.).
- Capacit danalyse des rsultats et des donnes.
Vos qualits personnelles :
- Bonne communication crite et orale.
- Organisation autonomie et ouverture desprit.
- Comptences en rsolution de problmes (mthodes root cause Ishikawa 5W).
Pourquoi nous rejoindre
- Rejoignez SEGULA Technologies une entreprise qui met linnovation et lexpertise au cur de ses projets.
- Participez un projet stratgique dans lindustrie pharmaceutique.
- Intgrez une quipe dynamique et dveloppez vos comptences dans un environnement stimulant.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime