- Verantwortung fr die Prfung und Freigabe von Rohdaten der chemischen Analytik von Fertigarzneimitteln und deren Ausgangsstoffe bezogen auf fachliche Richtigkeit und GMPKonformitt
- Kommunikation von identifizierten Mngeln an die beteiligten Organisationseinheiten und berwachung der Durchfhrung von Korrekturmanahmen
- Bearbeitung von OOS Deviation Change Control CAPA sowie ComplaintVorgngen und Erstellung von SOPs
Qualifications :
- abgeschlossene (labor)technische Ausbildung z.B. Chemielaborant*in CTA oder vergleichbare Qualifikation z.B. Studium im Bereich Pharmazie Chemie
- erste Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik und GMP wnschenswert
- Freude an der Kommunikation
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse (C1Niveau)
Zustzliche Informationen :
Benefits
- flexible Arbeitszeiten
- Weiterbildungsmglichkeiten
- mobiles Arbeiten
- Gesundheitsangebote
- Zuschuss Deutschlandticket
- Jobbike
- betriebliche Altersvorsorge
- Vorteilsangebote fr Einkufe Fitnessstudio etc.
- Diversitt und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort Position und Geschftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime