P Knightec frstr vi att validering r mer n bara dokumentation. Det handlar om att leda och inspirera fr att n gemensamma ml att leverera en sker produkt och frbttra livskvaliteten fr anvndarna.
Du gillar att se helheten frn brjan med krav till slutet med en frdigvaliderad process utrustning eller system. Du r noggrann och gillar att dokumentera.
Dina huvudsakliga uppgifter kommer att vara:
Validering och kvalificering av processer utrustning och datoriserade system inom Life Scienceindustrin.
Delta i kravsttning design inkp och driftsttning vilket ger dig mjlighet att pverka resultat och utfall.
Dina erfarenheter
Kvalitetsorienterat angreppsstt och en stark vilja att utveckla dig sjlv och dina kollegor.
Ingenjrsexamen inom bioteknik medicinsk teknik kemiteknik datateknik eller liknande.
Sjlvstndigt drivit arbetet med validering inom Life Science och varit ansvarig fr DQ/IQ/OQ/PQfaserna.
Erfarenhet av krav och avvikelsehantering.
God kunskap inom GxPregelverk srskilt GAMP5 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11.
Utmrkta kommunikationsfrmgor och obehindrad i svenska och engelska
Fr att stimulera din utveckling kommer du vara del av vrt kompetensomrde Validation Management:
Workshops mentorskapsprogram och diskussionsforum som frmjar kunskapsdelning och samarbete
Mjligheten att utveckla dig sjlv och dela din kunskap med andra kollegor.
Alltid ha ditt team bakom dig redo att sttta nr det behvs
Disclaimer: Drjobpro.com is only a platform that connects job seekers and employers. Applicants are advised to conduct their own independent research into the credentials of the prospective employer.We always make certain that our clients do not endorse any request for money payments, thus we advise against sharing any personal or bank-related information with any third party. If you suspect fraud or malpractice, please contact us via contact us page.