Votre Rle :
En tant que coordinateur AQ dans lindustrie pharmaceutique vous serez amen travailler dans le dpartement AQ global de notre client en tant que garant de la qualit pour assurer la conformit avec les BPF les politiques de qualit et les objectifs dfinis.
Vos responsabilits pourront tre les suivantes (liste non exhaustive) :
- Rviser et approuver les documents relatifs aux oprations (SOPs protocoles rapports batch record)
- Rdaction danalyses de risques
- Participer linvestigation des dviations
- Effectuer les audits internes et les audits Gemba si ncessaire
- Assurer la mise en uvre correcte et le suivi des CAPAs
- Participer linvestigation des dviations
- Rviser des SOPs des outils pdagogiques des lots et autres documents lis aux BPF
- Contribuer lamlioration du contenu et du processus du systme qualit
- Dvelopper des solutions pour rduire les risques lis la qualit
- Assurer lvaluation des changements dans le cadre de change control
Qualifications :
Votre Profil :
- Diplm dun Master en BioIngnierie diplm en Pharmacie Industrielle ou dans des domaines connexes
- Vous avez une exprience dans les systmes de qualit (nonconformit conformit ) et dans les BPF
- Vous avez connaissance du processus de production et de lAQ dans lindustrie pharmaceutique
- Vous tes capable de travailler en anglais en plus du franais
Informations supplmentaires :
Toutes vos informations demeureront confidentielles en vertu des directives sur lgalit daccs lemploi.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime