- Assister les Attach(e)s de recherche clinique dans la gestion des essais cliniques
- Participer la cration des documents et procdures dtudes (monitoring plan analyse de risques contrats des centres investigateurs grille de surcots)
- Participer aux visites de mise en place de monitoring et de cltures
- Participer activement la mise en place au suivi et au contrle qualit final des dossiers dtudes (TMF / ISF)
- Le tout en lien transversal avec les diffrents services et partenaires de la structure (CROs gestion de projet data management qualit laboratoire pharmacie etc.) et les centres investigateurs.
Qualifications :
- Prparation dune formation Scientifique ou Attach(e) de recherche clinique
- Vous avez un Anglais courant et tes laise avec les outils informatiques.
Additional Information :
Type demploi : Stage de 6 mois.
A comptences gales ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Avantages :
- Du lundi au vendredi.
- Travail en journe.
- Accessibilit en transport en commun.
Si vous tes intress(e) pour rejoindre une quipe dynamique au sein dune socit en pleine croissance nhsitez pas dposer votre CV sur notre plateforme de recrutement.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime