An unserem Produktionsstandort in Teterow bei Rostock steuern und kontrollieren Sie bestehende Produkte und GMPHerstellungsprozesse in der Abteilung Liquid Solutions.
Dazu erstellen Sie Herstellanweisungen Materialspezifikationen Entwicklungsberichte und fhren unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben relevante Validierungen und Qualifizierungen durch.
In Zusammenarbeit mit dem PharmazeutenTeam identifizieren Sie dabei Verfahrensoptimierungen und untersttzen bei deren Entwicklung und Umsetzung.
Sie fungieren als wichtige Schnittstelle und pflegen die regelmige Kommunikation mit internen und externen Interessengruppen die an der Entwicklung und Produktion beteiligt sind.
Dabei kommunizieren Sie technische Zusammenhnge mit Przision und Klarheit um sicherzustellen dass alle Beteiligten vollstndig ber kritische Prozesse und Entscheidungen informiert sind.
Qualifications :
Sie haben Ihr naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen (vorzugsweise als Pharmazeut Chemiker Biotechnologe o..) oder eine vergleichbare Qualifikation.
In Bezug auf die Produktion von sterilen Medizinprodukten verfgen Sie ber erste Erfahrung und sind mit GMP und regulatorischen Anforderungen vertraut.
Mit sehr guten Deutsch und Englischkenntnissen und kommunizieren Sie sicher mit internen sowie externen Schnittstellen auf allen Ebenen.
Eine strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise zeichnen Sie aus; auch in turbulenten Zeiten behalten Sie den berblick ber Ihre Projekte.
Der versierte Umgang mit gngigen EDVProgrammen (z.B. MSOffice) ist fr Sie selbstverstndlich.
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