Sie untersttzen Ihre Kollegen bei der Dokumentation und deren entsprechenden Ablage.
Sie helfen tatkrftig dabei die papierbasierten Qualittsaufzeichnungen zu digitalisieren.
Zu Ihren weiteren Aufgaben zhlt weiterhin die Pflege der zentralen Normendatenbank inklusive der regelmigen Aktualisierung des Normenbestands.
Darber hinaus helfen Sie bei der Suche nach regulatorisch relevanten Informationen wie z.B. Normen Gesetzgebungen und Leitfaden um den aktuellen Stand der Technik im Bereich Regulatory Affairs jederzeit abbilden zu knnen.
Sie untersttzen auerdem bei der Aktualisierung der Design History Akte des gesamten zu betreuenden Produktportfolios am Standort Teterow.
Mit der Aktualisierung der Technischen Dokumentationen fr die zu betreuenden Medizinprodukte helfen Sie dabei den hohen regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden.
Qualifications :
Vorzugsweise besitzen Sie bereits Berufserfahrungen im Bereich Regulatory Affairs.
Sie zeichnen sich durch eine przise und sehr zuverlssige Arbeitsweise aus.
Ihre guten Kenntnisse im Bereich Microsoft Office nutzen Sie um die gestellten Aufgaben zu lsen.
Ihre teamfhige und kommunikative Art hilft Ihnen bei der produktiven Zusammenarbeit mit den Kollegen.
Gute Deutsch und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.
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