Am Standort Teterow bei Rostock arbeiten Sie in der ComplianceGruppe der QA und fhren ein Team das die Entwicklung und Herstellung von Disposables betreut. Wir bieten Ihnen hier ein vielfltiges Aufgabenspektrum und die Mglichkeit bei der Realisierung modernster Therapien mitzuwirken.
- Sie begleiten die Abteilungen der Forschung & Entwicklung als auch der Produktion und untersttzen diese proaktiv aus QAPerspektive.
- Weiter fhren Sie Datenanalysen und Berichte zur Produktleistung durch einschlielich der Trendanalysen fr die berwachung nach Markteinfhrung und Risikomanagement.
- Sie erstellen und berarbeiten Qualittsmanagementprozesse und reviewen Unternehmensprozesse.
- Zudem planen und fhren Sie interne Schulungen zum Qualittswesen durch und tragen so zur guten abteilungsbergreifenden Zusammenarbeit bei.
- Besonders wichtig ist Ihnen natrlich auch die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und dessen Untersttzung in allen Qualittsbelangen.
Qualifications :
- Sie haben ein Ingenieurbzw. naturwissenschaftliches Studium abgeschlossen oder verfgen ber eine relevante technische Ausbildung.
- Sie konnten Ihr Fachwissen bereits in einer hnlichen Position in einem ISOzertifizierten (13485 Medizinprodukte) oder GMPregulierten Unternehmen (Arzneimittelbranche) einbringen und kennen dessen Herausforderungen.
- Erfahrung in der Kunststoffverarbeitenden Industrie beispielsweise in der SchlauchsetHerstellung oder Beutelherstellung sowie Kenntnisse zu Sterilisationsverfahren wren optimal.
- Sie arbeiten strukturiert sorgfltig termintreu und zeichnen sich durch persnliches Engagement Kommunikationsstrke und Zuverlssigkeit aus.
- Sie verfgen ber Sozialkompetenz und erste Fhrungserfahrung sodass Sie Ihr Team erfolgreich aufbauen fhren motivieren und weiterentwickeln knnen.
- Sie kommunizieren auf allen Ebenen berzeugend dank Ihrer verhandlungssicheren Deutsch und guten Englischkenntnisse.
Remote Work :
No
Employment Type :
Fulltime