Valideringsingenjr Life Science
Valideringsingenjr Life Science
Employer Active
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Share
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Job Description
Prevas r ett tekniskt konsultfretag som erbjuder tjnster och produkter till fretag inom en rad olika branscher. I Uppsala arbetar vi primrt inom medicinteknik och Life Science med utveckling av produkter som p ett eller annat stt skapar samhllsnytta.
Vi r ca 50 medarbetare inom system mjukvara hrdvara elektronik kvalitet och projektledningoch vi sitter centralt p Kungsgatan I Uppsala nra tget och nra kunderna! Fr att mta efterfrgan p vra tjnster ute bland vra kunder s sker vi nu efter en eller flera nya kollegor inom validering!
Hello Possibility!
Vi sker dig som har erfarenhet inom validering och kvalificering i Life Science industrin inom ngot av omrdena: Process produkt metod lokal eller utrustning. Det r en sjlvklarhet att du r noggrann och kvalitetsmedveten och att du har frmgan att hitta rtt kvalitetsniv.
Vi lgger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Du r en positiv och social person du r noggrann strukturerad och r snabblrd. Du r duktig p att dra slutsatser och du har en god kommunikationsfrmga. Du stter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel initiativrik och drivande. Som valideringsingenjr p Prevaskommer du att spela en nyckelroll i att hjlpa vra kunder och skerstlla att processer och system uppfyller de hgsta kvalitets och skerhetsstandarderna.
Om rollen och ansvarsomrden
- Planera och genomfra valideringsaktiviteter fr utrustning processer och system.
- Vara med och ta fram valideringsdokumentationen s som planer och protokoll.
- Samarbeta med tvrfunktionella team fr att skerstlla att valideringskrav uppfylls.
- Granska och godknna kvalificeringsprotokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
- Medverka i eller leda processriskanalyser.
Hello You!
- En ingenjrsexamen inom bioteknik medicinsk teknik kemi eller relaterat omrde.
- Minst 3 rs erfarenhet av validering inom life scienceindustrin.
- God kunskap inom GxPregelverken. Har du ven kunskap inom GAMP5 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 r det meriterande.
- Erfarenhet av riskanalyser (ex. ISO 14971 och FMEA) r meriterande.
- Stark analytisk frmga och problemlsningsfrmga.
- Goda kunskaper i engelska och svenska bde i tal och skrift
Att vara Prevaskonsult
Vi har kollektivavtal och vi gr allt fr att vra medarbetare ska trivas och knna sig trygga i sin anstllning hos oss. Vi vill erbjuda en flexibel arbetsplats s att livet kan pg samtidigt som man presterar bra p jobbet! Fr din personliga utveckling har du en tt dialog med din nrmaste chef som stttar dig och din utveckling hos oss. Vi erbjuder en arbetsplats dr kunskapen r bred dr vi lr oss av varandra och jobbar tillsammans fr att uppn kundens och dina personliga ml.
Vi trffar lpande potentiella kollegor s skicka in din anskan redan idag! Vid frgor om rollen eller om du vill veta mer om hur det r att vara en del av Prevasfamiljen r du varmt vlkommen att hra av dig tillrekryterande chef Tel:om du vill veta mer om tjnsterna eller helt enkelt bara vill ha en ppen dialog kring en gemensam framtid.
Employment Type
Full Time
