Ing nieur qualit syst mes
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22-05-2024
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Job Description
Rattaché(e) au Responsable Qualité Système vous représentez la Qualité Système auprès des autres services.
Vous garantissez la conformité de l’organisation aux exigences systèmes applicables et aux réglementations spécifiques.
Vous assurez la conformité et la pertinence des dispositions mises en œuvre.
Vos principales missions consisteront à :
Issu(e) d’une formation Bac5 en Qualité vous disposez d’une première expérience de 3 à 5 ans sur un poste d’Assurance Qualité Système dans le secteur du Dispositif Médical.
Vous connaissez la norme ISO13485 la Directive 93/42CEE et le nouveau règlement MDR2017/745.
Vous pratiquez les bonnes méthodes d’investigation et de résolutions de problèmes et connaissez les outils et méthodes de gestion des CAPA.
Les outils informatiques n’ont pas de secrets pour vous et vous maîtriser la langue anglaise.
D’un naturel curieux.
Rigoureux(se) autonome et ayant de très bonnes qualités relationnelles vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion.
Vous garantissez la conformité de l’organisation aux exigences systèmes applicables et aux réglementations spécifiques.
Vous assurez la conformité et la pertinence des dispositions mises en œuvre.
Vos principales missions consisteront à :
- Gérer et animer le processus des CAPA de leur enregistrement jusqu’à leur clôture en assurant le suivi et la réalisation des actions dans le respect des délais définis.
- Gérer la documentation Qualité en maintenant les fonctionnalités de la GED et en assurant un support auprès des utilisateurs.
- Réaliser des audits internes et externes et assurer la réalisation des actions correctives identifiées.
- Préparer et participer aux inspections réglementaires et aux audits tierces parties.
- Assurer la formation du personnel aux Bonnes Pratiques de Fabrication et aux exigences systèmes.
- En support coordonner l’enregistrement l’évaluation et le suivi des Change control jusqu’à leur clôture.
Issu(e) d’une formation Bac5 en Qualité vous disposez d’une première expérience de 3 à 5 ans sur un poste d’Assurance Qualité Système dans le secteur du Dispositif Médical.
Vous connaissez la norme ISO13485 la Directive 93/42CEE et le nouveau règlement MDR2017/745.
Vous pratiquez les bonnes méthodes d’investigation et de résolutions de problèmes et connaissez les outils et méthodes de gestion des CAPA.
Les outils informatiques n’ont pas de secrets pour vous et vous maîtriser la langue anglaise.
D’un naturel curieux.
se vous êtes force de proposition et vous avez de fortes capacités d'adaptation.
Rigoureux(se) autonome et ayant de très bonnes qualités relationnelles vous disposez d’un très bon esprit d’équipe et de cohésion.
Employment Type
Full Time
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