Examinateur de produits - DM Produits de comblement et d39hygine HF
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Job Description
Vous avez une formation scientifique au moins4 ans dexprience dans le secteur de la sant et une expertise en dveloppement fabrication essais ou utilisationde produits de comblement et/ou dedispositifs mdicaux dhygine buccale et auriculaire
Vous avez envie de dcouvrir un nouveau mtier en lien avec la vrification de conformit des produits
De dcouvrir lenvers du dcor travers le regard dun organisme notifi
Alors pourquoi ne pas sauter le pas et vous lancer en tant quEvaluateur de DM
Qui sommesnous
Nos valuateurs de la conformit sont les auditeurs les examinateurs de produit et les cliniciens qui ralisent les audits du SMQ de nos clients valuent les dossiers techniques ou effectuent des valuations cliniques.
Nous intervenons sur tout type de DM notamment des produits haut risque et ceux incluant des technologies innovantes et sommes organiss par ples dexpertise (DM actifs DM implantables DM de diagnostic in vitro (DIV) et DM complexes/invasifs/soins externes).
Notre sige est situ Paris 15me nous avons galement une antenne SaintEtienne et deux filiales nordamricaine et britannique.
Quel est lobjectif de ce poste
Vous serez ddi un primtre de dispositifs mdicaux dont vous aurez dj la matrise technologique celui desproduits de comblement (intradermiques et/ou intraarticulaires)et/ou des DMdhygine buccale et auriculaire.
Vous examinerez les dossiers techniques des dispositifs puis rdigerezles comptes rendus et rapports attestant de la conformit des produits selon les rfrentiels en vigueur.
Chaque nouvel examinateur de produit ralise un parcours de formation interne avant dtre habilit dmarrer son activit. Ce parcours de qualification interne est dfini sur mesure et prpar ds les premires tapes du processus de recrutement. Il sera ensuite dploy tout au long de la carrire du collaborateur afin de le maintenir au fait des volutions et innovations dans le domaine.
Pourquoi devenir examinateur de produit
- Dcouvrir lenvers du dcor et capitaliser sur lensemble de vos expriences / connaissances techniques et rglementairespour se former sur un nouveau mtier ;
- Avoir un rle cl et dterminant pour la scurit du patient travers lvaluation de la conformit des produits ;
- Rejoindre GMED un acteur reconnu dans son domaine qui na de cesse de samliorer pour rpondre aux exigences rglementaires et la forte demande du march des DM ;
- Dmarrer un projet de carrire et voluer terme sur dautres fonctions (selon vos comptences et attentes) : auditeur pilotage des projets de certification rfrent qualit formateur etc ;
- Le tltravail temps plein ou partiel est possible.
Quel sera votre quotidien
- Raliser des examens de la documentation technique de marquage CE des fabricants conformment aux exigences du Rglement 2017/745 (MDR) applicable pour lensemble de la documentation ou pour des parties spcifiques de cette documentation tels que lvaluation biologique lvaluation des performances ou les tudes de stabilit ;
- Raliser des activits dvaluation de la conformit lies la vrification du produit y compris ltablissement de protocoles dessai ;
- Evaluer les rapports dvaluation de donnes cliniques ;
- Accompagner les autres valuateurs notamment dans le cadre dvolutions dans le domaine concern et de la communication avec les experts ;
- Raliser une veille normative active et transmettre au sein de lquipe les nouvelles exigences identifies en lien avec le domaine particulier des dispositifs mdicaux que vous suivez.
Et si on parlait de vous !
Les indispensables :
- Vous tes titulaire au minimum dun BAC4 scientifique(pharmacie matriaux chimie biotechnologies biomdical) ce qui vous permettra dapprhender aisment les technologies ou procds de fabrication des DM concerns.
- Vous avez imprativement au minimum 4 ans dexprience dans lindustrie de la sant dont :
2 annes consacres la conception lindustrialisation lesessais ou lutilisationsurdes DM en adquation avec la catgorie de DM du primtre dintervention (produits de comblement (intradermiques et/ou intraarticulaires) et/ou DM dhygine buccale et auriculaire).
2 annes consacres la conception lindustrialisation les essais ou lutilisation des dispositifs mdicaux incorporant une substance mdicamenteuse.
- Un bon niveau danglais rdactionnel.
Qui tesvous
- La recherche des preuves de conformit ncessite un temprament rigoureux minutieux et impartial.
- Ce rle demande galement une assiduit un sens critique et de lorganisation forts.
- Vous serez amen interagir avec nos clients et tes ainsi un bon communicant mais surtout trs laise en rdaction (franais et anglais).
Les petits plus :
- Vous avez une exprience dans la qualit & scurit et analyse du profil bnfice/risque en lien avec les dispositifs mdicaux incorporant une substance mdicamenteuse.
- Vous avez une exprience dans les matriaux biologiquement actifs ou tant absorbs dans le corps humain ou qui sont destins subir une transformation chimique dans le corps.
Si vous pensez correspondre cette description et que le poste vous intresse nattendez plus et dposez votre candidature aujourdhui !
NB : Les rles dexperts de la certification sont rglements et une exprience significative et pertinente en lien avec votre futur primtre dintervention chez nous est ainsi exige.
Employment Type
Full Time
