(Sr) Manager Quality Operations Value Stream, Tube Sets

Novanta ist ein globales Unternehmen mit ber 26 Standorten in Nord- und S damerika, Europa und im asiatisch-pazifischen Raum. Sie suchen einen tollen Arbeitgeber? Sie haben ihn gefunden mit einer Kultur, in der Teamwork, Zusammenarbeit und Empowerment eine wichtige Rolle spielen. Lernen Sie Novanta kennen.

Tasks

Ihre Aufgaben im Bereich F hrung:

• Fachliche und disziplinarische Leitung der unterstellten Bereiche und Mitarbeiter
• Konzipierung, Weiterentwicklung und Optimierung der Struktur und Prozesse der unterstellten Bereiche.
• Einsatz, Entwicklung und Einplanung der Mitarbeiter entsprechend den Erfordernissen und F higkeiten
• F hren von regelm igen Mitarbeitergespr chen
• Durchf hrung und Umsetzung der Ressourcen- und Budgetplanung f r die unterstellten Bereiche
• Der F hrungskraft werden hinsichtlich des Arbeits- und Umweltschutzes, der Verh tung von Arbeitsunf llen und Umweltsch den, von Berufskrankheiten und arbeitsbedingten Gesundheitsgefahren obliegenden Pflichten bertragen, in eigener Verantwortung f r seinen Bereich Einrichtungen zu schaffen und zu erhalten, sowie Anweisungen zu geben und sonstige Ma nahmen zu treffen, um den Arbeits- und Umweltschutz sicherzustellen, zu erhalten und zu verbessernIhre Aufgaben im Fachbereich

In der Serienproduktion von Medizinprodukten:

• Planung und Durchf hrung der Pr fverfahren und -methoden (Wareineingang, In-Prozess, Endkontrolle) und Pr fmittel (Qualit tsplan)
• Qualifikation der Pr f- und Produktionsmittel (Kalibrierung, Mess-System-Analyse)
• Durchf hrung von Prozess-FMEAs zur vorbeugenden Fehlervermeidung
• Definition des GMP- und Hygienemanagementsystems f r den Bereich Reinraumfertigung
• Definition der Fertigungsdokumentation (DHR) und R ckverfolgbarkeitssysteme
• Interne Auditierung und Lieferanten berpr fung
• Erarbeitung von Pr foptimierungen zur Sicherstellung der Produktqualit tIm Fehlermanagement
• Steuerung und berwachung der Analyse von fehlerhaften Einheiten (Fehlermanagement bei Serienfehlern, CAPAs)
• berwachung, Planung und Durchf hrung von korrektiven und pr ventiven Ma nahmen (CAPA) im Fachbereich
• Einsteuerung von Qualit ts-Sustaining-Projekten bzw. Initiierung von entsprechenden Ma nahmen
• Fehlermanagement Intern/Lieferant

Zusammenarbeit mit Beh rden, benannte Stellen und Kunden:

• Betreuung der Auditierungsprozesse und Firmeninspektionen durch Kunden, Beh rden, benannte Stellen und sonstigen Zertifizierungsinstitutionen

Allgemeine Aufgaben:

• Initiierung und aktive Teilnahme an Ma nahmen zum Novanta-Growth-System (NGS)
• Aktive Teilnahme am Innovationsprozess
• Strikte Einhaltung der Qualit ts-, Arbeitssicherheits- und Umweltvorschriften und Umsetzung der Anweisungen von Qualit ts-/ Umweltmanagementbeauftragten und der Fachkraft f r Arbeitssicherheit

Verantwortlichkeiten:

• Kostenstellen- und Budgetverantwortung f r die unterstellten Bereiche

Requirements

Das bringen Sie mit:

• Mehrj hrige Berufserfahrung (> 5 Jahre) im Bereich Qualit tssicherung Medizinische Disposables oder alternativ Kunststoffspritzguss/Automobil(zuliefer)industrie, idealerweise im internationalen Umfeld bzw. Firmen mit internationaler Ausrichtung
• Deutsch und Englisch kommunikationssicher, Tschechisch w re ein gro er Vorteil
• Kenntnis der g ngigen Qualit tsmethoden und Werkzeuge
• Kenntnis der spezifischen normativen und regulativen Anforderungen an Medizinproduktehersteller und deren Qualit tsmanagement-Systeme und -Methoden w ren w nschenswert
• Qualifikation zum internen/externen Auditor
• Gute MS-Office-Kenntnisse und SAP-Kenntnisse
• F hrungspers nlichkeit und kommunikationsstark
• Qualit tsbewusst, vertrauensvoll und zuverl ssig
• Reisebereitschaft zu allen Standorten und Gesch ftskontakten (bis zu 30 %)
• Teamf hig
• Strukturierte und systematische Arbeitsweise