وظائف في الأبحاث الإكلينيكية في عمّان

A CRA with longer tenure and experience may take on additional responsibilities that include additional tasks associated with Local Study Manager. Typical accountabilities: Contributes to the selection of potential investigators. In some countries, as required, CRAs are ac المزيد...

About the job Conduct monitoring visits (remote and in the field), as well as start-up and closing visits to study centers in compliance with the Monitoring Plan, company procedures, Good Clinical Practices and local regulations. Trains, supports and advises researchers and ce المزيد...

About the job POSITION TITLE: Regulatory Operations Specialist II DEPARTMENT: Ora Europe LOCATION: UK or Europe Ora Values the Daily Practice of... Prioritizing Kindness * Operational Excellence * Cultivating Joy * Scientific Rigor The Role: The Regulatory Opera المزيد...

1. بكالوريوس الطب / الطب الباطني يعتبر ميزة إضافية مع خبرة لا تقل عن سنتين بعد الحصول على رخصة مزاولة الطب. 2. معرفة جيدة بإرشادات برنامج Google Cloud Platform. 3. معرفة جيدة بالنص والتنفيذ المقابل لأحدث نسخة للجمعية الطبية العالمية (إعلان هلسنكي). 4. خبرة في إجراء البحوث السريرية المزيد...

1. تنفيذ التحليل الحيوي للمشاريع حسب الخطة الموضوعة. لتسليم المشاريع المتوقعة في الوقت المحدد. 2. تقييم البيانات التحليلية لتحقيق معايير القبول وفقاً للإجراءات واللوائح الدولية. 3. التأكد من التزام محطات التحليل بمبادئ الممارسات المخبرية الجيدة واللوائح المعمول بها. 4. ضمان الإمداد المزيد...

خبرة في إدارة مشاريع الصحة والتكنولوجيا. خلفية في مجال الرعاية الصحية، مع التركيز على تكامل النظام. إتقان اللغة العربية. القدرة على العمل في بيئة متعددة الثقافات ومتعددة الجنسيات. مفتوح للانتقال إلى الأردن أو المقيمين حاليا في الأردن. الالتزام بمشروع لمدة عام واحد في الأردن، مع إمكان المزيد...

Main Responsibilities, will include but will not be limited to: essing, observing, and speaking to patients Recording details and symptoms of the patient medical history and current health Preparing patients for exams and treatment Creating, implementing, and evaluating patient المزيد...

Typical Accountabilities The Clinical Regulatory Writing team provides expert communications leadership to drug projects and authors strategically important clinical-regulatory documents that are label focused and align with project strategies, regulatory requirements, and commun المزيد...

You will also contribute to advisory boards to ensure there is engagement with site-specific KEEs to ensure robust study designs, recruitment strategies. Essential Skills/Experience: Bachelor’s degree with focus on life sciences or equivalent Industry or academic exp المزيد...

Key Responsibilities and Requirements: . Maintain quality standards to preserve the integrity of data and findings. . Writing articles research in English and Arabic. . Analyze data using various statistical methods. . The candidate must be able to write articles in all fields. المزيد...

الحد الأدنى من درجة البكالوريوس في علم الاجتماع أو الاقتصاد أو الإحصاء أو الهندسة الصناعية أو المجالات الأخرى ذات الصلة. خبرة من 6 أشهر إلى سنة. غير موظف خبرة سابقة في مجال البحث (مفضل ولكن غير مطلوب). مهارات بحثية وتحليلية قوية. مهارات تحليلية ممتازة لتفسير البيانات وتوليد المزيد...

العمل كمدير مشروع للمشاريع البحثية في منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا؛ التوجيه أو المساهمة بنشاط في تخطيط وتصميم الأنشطة البحثية، إما كجزء من مشاريع بحثية مستقلة أو بحث لدعم تصميم البرنامج وتنفيذه. إدارة الخط والإشراف على عمل الباحثين في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا وتعزيز / ت المزيد...

Agree and deliver plans for projects / programmes (or contribution in part to a larger project), including activities, resources, costs, roles, responsibilities and quality as defined in the IT Project Management Methodology (ADF). Lead project / programme budgets, forecasts, tas المزيد...

The CSA Team Lead is responsible for line managing dedicated group(s) of staff and responsible for planning and utilization of staff resources, assigned budget, objective setting and performance follow-up. It is also expected that the CSA Team Lead may contribute to regional/gl المزيد...

Responsibilities Provide strategic leadership and operational oversight to the Global Clinical Operations team. Develop and implement standard operating procedures (SOPs) in line with regulatory compliance requirements, Good Laboratory Practice (GLP), Good Clinical Practice (GC المزيد...

الخبرة المثبتة: تعد الخبرة المثبتة في التسويق الرقمي أو إدارة وسائل التواصل الاجتماعي أو التسويق عبر البريد الإلكتروني أو المجالات ذات الصلة أمرًا ضروريًا. يجب أن يتمتع المرشحون بسجل حافل في إدارة حملات المشاركة الرقمية بنجاح وتحقيق نتائج قابلة للقياس. مهارات التسويق الرقمي: الكفاء المزيد...

Accountabilities: As a Clinical Programmer II, you will design, develop, implement, and validate programs created in SAS/Python/R/SQL or dashboard applications such as PowerBI/Spotfire/MicroStrategy. You will process, analyze and report clinical trial data for review by clinical المزيد...

Company Description Tarabezah is a mobile application that helps users find and reserve hangout places in Amman, Jordan. With a wide selection of restaurants, lounges, and cafes, Tarabezah offers a user-friendly and up-to-date platform that satisfies customer demands. Users can earn المزيد...

What you’ll do: Lead, provide guidance, and delegate appropriately to a cross-functional study team or supervise outsourced delivery activities to ensure the clinical study progresses as planned, driving achievement of milestones according to timelines, budget and qualit المزيد...

Bioanalytical Team leader Pharmaceutical Research Unit (PRU) or Arab Pharmaceutical Industry Consulting (APIC) is a leading clinical research organization (CRO) that was established in Jordan in 1993. At PRU/APIC we offer clinical development solutions that aim to transform drug d المزيد...