Clinical Trials Management Associate - I
Clinical Trials Management Associate - I
نُشرت في :
08-05-2024
صاحب العمل نشط
هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
شارك هذه الوظيفة
أرسل لي وظائف مشابهة
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
الوصف الوظيفي
Overview:
TekWissen Group is a workforce management provider throughout the USA and many other countries in the world. The below job opportunity is with one of our Biotech clients who researches develop and commercializes drugs. The company focuses primarily on antiviral drugs used in the treatment of HIV hepatitis B hepatitis C and influenza including Harvoni and Sovaldi.
Position: Clinical Trials Management Associate I
Location: Santa Monica CA 90404
Duration: 6 Months
Job Type: Contract
Work Type: Onsite
Description:
- Must meet all requirements for Clinical Project Assistant position and have demonstrated proficiency in all relevant areas.
- Provides administrative assistance in site selection study implementation and ongoing coordination of study sites either directly or via CROs.
- Monitors fairly routine study sites performing routine data collection source data verification and review of routine regulatory documents/files in compliance with protocol regulatory requirements SOPs and Monitoring Plan as required.
- Under supervision may assist in review of protocols informed consents and case report forms monitoring plans abstracts presentations manuscripts and clinical study reports. May assist in compilation of investigator brochures under close supervision. May resolve routine monitoring issues.
- Assists in preparation of safety interim and final study reports including resolving data discrepancies.
- Travel is required.
- Excellent verbal written interpersonal and presentation skills are required.
- Must be familiar with routine medical/scientific terminology. Must be familiar with Word PowerPoint and Excel.
- Knowledge of FDA and/or EMEA Regulations ICH Guidelines and GCPs governing the conduct of clinical trials is desirable.Must be able to participate in departmental or interdepartmental strategic initiative under general supervision.
- Must be able to contribute to SOP development.
TekWissen Group is an equal opportunity employer supporting workforce diversity.
نوع التوظيف
دوام كامل
المهارات المطلوبة
الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا
