drjobs
Pharmaceutical Development Manufacturing
drjobs
Pharmaceutical Devel....
drjobs Pharmaceutical Development Manufacturing English

Pharmaceutical Development Manufacturing

صاحب العمل نشط

1 وظيفة شاغرة
هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
drjobs

حالة تأهب وظيفة

سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكتروني
Valid email field required
أرسل الوظائف
drjobs
أرسل لي وظائف مشابهة
drjobs

حالة تأهب وظيفة

سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكتروني

Valid email field required
أرسل الوظائف
موقع الوظيفة drjobs

ألمانيا

الراتب الشهري drjobs

لم يكشف

drjobs

لم يتم الكشف عن الراتب

عدد الوظائف الشاغرة

1 وظيفة شاغرة

الوصف الوظيفي

CDMO Management for Steriles 12 months contract Our customer is an innovative commercial stage Biopharmaceutical company in Basel. Various exciting investments in R&D activities will increase project volume significantly. Within the department of Technical Operations the small team of Formulation Development will need further reinforcement of an experienced professional. The team is mainly handling transfer activities to CDMOs for projects in clinical phase I to III. department within the Supply Chain Team is in charge of transferring new products to commerical manufacturing partners. Your tasks: * Responsible for pharmaceutical development and manufacturing of drug products

  • Assure clinical stage supplies in compliance with GMP and regulatory requirements
  • Identify evaluate and select appropriate pharmaceutical development and manufacturing organizations
  • Contribute to implementation of contracts and technical agreements
  • Select appropriate formulations and formulation technologies
  • Oversee manage and drive the outsourced pharmaceutical development transfer and manufacturing activities
  • Proactively track project progress and critical path activities; review project risks
  • Develop formulation and process development strategies in alignment with the CMC team
  • Review and contribute to protocols for development scale up manufacture process validation
  • Compile review and contribute to reports and evaluate data provided by the CDMO
  • Review batch documentation assess deviations and contribute to batch release activities

Your profile: * PhD MSc. Pharmaceutical Sciences or equivalent education

  • 5 years of experience in development and manufacturing

  • Experience with sterile/parenteral drug product (bio)pharmaceuticals
  • Experience with biological compounds and biological drug product processes preferred.
  • Experience in project management and/or collaboration with CMO/CRO
  • Experience in establishing regulatory documents (Drug Product part of IMPD/INDs CTDs)

This interactive position requires excellent communication skills and the ability to present convincing arguments on behalf of the project team to the Senior Management. You are used to utilize a variety of problem solving methods as well as to interface at a senior level with third parties and development partners. Travelling in the regions EU/USA shall represent up to 1015% of your time. Mastery of the necessary soft skills to achieve highperformance teamwork for geographically dispersed partners is a key challenge of the position.

نوع التوظيف

دوام كامل

المهارات المطلوبة

  • Sales Experience
  • المبيعات الموجهة للشركات
  • Primary Care Experience
  • التكنولوجيا الحيوية
  • إدارة الحساب
  • Territory Management
  • Computer Literacy
  • مبيعات داخلية
  • الطب الحيوي
  • Botox Experience
  • تفاوض
  • Compounding Medications

نبذة عن الشركة

الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل. نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا