drjobs Director Reg Drug Proj Del

Director Reg Drug Proj Del

صاحب العمل نشط

هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
drjobs

حالة تأهب وظيفة

سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكتروني
Valid email field required
أرسل الوظائف
drjobs
أرسل لي وظائف مشابهة
drjobs

حالة تأهب وظيفة

سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكتروني

Valid email field required
أرسل الوظائف
الراتب الشهري drjobs

لم يكشف

drjobs

لم يتم الكشف عن الراتب

الوصف الوظيفي

Job Title: Director Regulatory Affairs

Location: Gaithersburg MD (Hybrid)

Duration: 06 Months

Please Acknowledge.

What Youll do

  • As a Regulatory Affairs professional within AstraZeneca you will play a key role in channeling our scientific capabilities to make a positive impact on changing patients lives. In Regulatory Affairs our teams influence the development of our innovative pipeline define the regulatory strategy for our therapeutic assets and engage with Health Authorities to effectively inform our development programs. In this way our Regulatory
  • Affairs teams are transforming exciting science into valued new medicines for patients around the world.
  • Strategic thinking is key within our function. The more experienced you are the more accountability you will have for strategic leadership including responsibility for development and implementation of the global regulatory strategy for a product/group of products of increasing complexity.
  • Essential for the role
  • In combination with your regulatory expertise successful candidates will demonstrate competencies of strategic thinking strategic influencing innovation initiative leadership and excellent oral and written communication skills. It is important that you embrace the concepts of novel regulatory tools and technology as well as a culture of sharing experiences with others so that the medicines that we develop will benefit from latest approaches in regulatory science. You are comfortable speaking the regulatory voice at all levels of the organization.
  • Academic degree in a science related field or equivalent
  • Extensive knowledge of regulatory affairs within one or more therapeutic areas in early and late development
  • Proven track record of regulatory drug development including product approval/launch.
  • Experience in leading Major Health Authority interactions
  • Ability to think strategically and critically and evaluate risks to regulatory activities.
  • Ability to work strategically within a complex business critical and highprofile development program.

نوع التوظيف

دوام كامل

نبذة عن الشركة

الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل. نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا