صاحب العمل نشط
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيحالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكتروني• إعداد ومراجعة إجراءات التشغيل القياسية المتعلقة بأنظمة الجودة باتباع الإرشادات الموضوعة وفقًا للوائح المصرية والمبادئ التوجيهية الموضوعة وفقًا لمتطلبات cGMP.
• إنشاء إجراء انحراف محدد ونظام CAPA، يشمل أصحاب المصلحة المناسبين للتحقيق والإغلاق.
• تجميع كافة المعلومات المتعلقة بالعمليات المختلفة المشار إليها بمؤشرات العملية الرئيسية الموضوعة لنظام الجودة.
الخبرة الأكاديمية المطلوبة
• درجة البكالوريوس في العلوم المتعلقة بالصحة
• المعرفة بإدارة الجودة.
• يفضل المعرفة بمتطلبات cGMP
الخبرة المهنية المطلوبة
• يتطلب عادةً ما لا يقل عن سنتين من الخبرة ذات الصلة في "أنظمة الجودة GMP" داخل إحدى شركات الأدوية المفضلة.
مهارات حاسوبية
الكفاءة في أجهزة الكمبيوتر
دوام كامل
الجودة / الاختبار / ضمان الجودة / مراقبة الجودة / المفتش