Ensures processes and products are compliant with cGMP and compatible with the regulatory environment required by our pharmaceutical client base.
Understands how the European Medicines Agency (EMA) regulatory body impacts the design and development of single-use systems specific to European clients, and relays that back to the team in Castlebar and the global Applications Engineering team.
Works directly with Business Development and other relevant teams to develop and maintain positive and collaborative technical relationships with clients in EMEA and surrounding areas.
Helps to maintain and increase product usage and support relevant internal teams by leading on-site and virtual technical discussions, presentations and demonstrations.
نوع التوظيف
عن بُعد
المجال
شركات الأدوية / التكنولوجيا الحيوية / الأبحاث الإكلينيكية
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا