Degree in Mechanical, Materials or Biomedical Engineering with minimum 4 years of experience
Hands on experience in Test Method Validation (TMV)
Hands on experience (at least 2 yrs) in Manufacturing related CAPA Activities
Hands on experience in Production Non-conformance (NCMR's)
Working independently with the internal and external stakeholders for execution.
Provides Quality Engineering support for commercial Medical products.
Ensures changes to products are developed and manufactured in accordance with applicable industry standards, regulatory requirements, and customer requirements.
Utilizes quality tools to include Risk analysis FMEA, statistical techniques including six-sigma and DOE (design of experiments), root case analysis, reading and correcting drawings.
Navigates complex government regulations to include FDA & QSR requirements and guidance under 21 CFR820, ISO13485 and ISO14971.
Present technical data to groups within and outside the organization.
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا